出生前診断

先天異常の有無について症状の加減を知ることができ、近年急速に研究されている分野です。

診断を受けるのも結果を知るのも相当の覚悟が必要です。何も無いに越したことはありませんが、年齢が上がる時の出産では産院で、検査をすすめられるかもしれません。

自分と赤ちゃんに必要であるか選択しましょう。（若い人でも染色体異常の発症はあります。年齢があがると、ダウン症などになる確率があがるということです）

検査については、病院で相談しましょう。検査と内容をまとめています。

妊娠15～20週に腹部から羊水を抜き取ります。

この検査によって300回に1回は流産がおきているようです。検査を受けるのもリスクがあります。

子宮口から胎盤のもとになる、絨毛を調べます。

胎児奇形や流産をひきおこしやすい検査です。

妊娠15～17週ごろに、羊水検査前の診断として、血液検査をします。

診断はできませんが、染色体や神経管の異常の確率を調べることができます。

妊娠10週以降、母体の血液に含まれる胎児のDNAを調べます。

21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（重度の先天性障害）、13トリソミー（重度の先天性障害）の可能性を判断する検査です。

保険適用外で20万～25万ぐらいです。男女の判定も分かるようですが、結果を知って中絶をする人が多くなってはいけないので、性別の結果はすぐには教えてくれません。

出生前診断で異常が見つかったときは